Expertos en desbridamiento

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APÓSITO ABSORBENTE Y MICROADHERENTE DE FIBRAS HIDRODETERSIVAS

Desbridamiento y control del exudado:

  • Absorbe y drena la carga necrótica y la fibrina.
  • Se retira de una sola pieza.
  • La renovación del apósito es atraumática y sin dolor.

 

Composición

UrgoClean es un apósito hidrodetersivo, absorbente y microadherente, compuesto por:

  • fibras hidrodetersivas de poliacrilato con núcleo acrílico,
  • una capa TLC microadherente.

 

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Enlace fibras hidrodetersivas

UrgoClean se compone de fibras hidrodetersivas, formadas por fibras de poliacrilato con núcleo acrílico.

Desbridamiento

Las fibras hidrodetersivas, de gran eficacia, atrapan la carga necrótica en el apósito. La estructura del apósito absorbe y retiene estos restos necróticos, lo que facilita su eliminación y  prepara la herida para una mejor cicatrización.

Gelling and binding of the sloughy residue
Gelificación y retención de la carga necrótica

Absorción

Las fibras de poliacrilato de UrgoClean son muy absorbentes. Gelifican en contacto con el exudado, lo que permite una absorción vertical eficaz sin fuga del exudado por los laterales. UrgoClean Compresa tiene una capacidad de absorción media de 1.700 g de exudado por m². Esta capacidad de absorción es equivalente a la de los apósitos de hidrofibra (Aquacel®, Durafiber®) y de alginato (Algosteril®).

UrgoClean Mecha tiene una capacidad de absorción de hasta 20 g/apósito, mientras que Aquacel® Mecha sólo absorbe 15 g/apósito de media.

Gelling and binding of the sloughy residue
Absorción del exudado

Mínima molestia al retirar el apósito*

Gracias a la resistencia de las fibras de la gama UrgoClean, proporcionada por su núcleo acrílico, el apósito puede retirarse fácilmente de una sola pieza.** La presencia de la tecnología TLC contribuye a que la retirada del apósito sea indolora para el paciente y atraumática para la herida.  Además, la tecnología TLC protege la piel perilesional.

* Retirada indolora en el 91% de los casos.
** Retirada fácil o muy fácil en el 99% de los casos (50 pacientes con úlceras venosas de la pierna y úlceras por presión).

* / ** Datos publicados en el estudio clínico: S. Meaume et al. Management of chronic wounds with an innovative absorbent wound dressing. Journal of wound care vol. 21, n.º 7, julio 2012.

Gelling and binding of the sloughy residue
Retirada en monobloque

Otras propiedades

Se ha demostrado que UrgoClean atrapa las bacterias1 y tiene propiedades hemostáticas2.

 

1 Estudios in vitro e in vivo, datos de archivo Urgo.

2 Estudio in vitro, datos de archivo Urgo.

UrgoClean prepara las heridas de forma segura para una mejor cicatrización.

Modo de acción

En contacto con el exudado, las fibras hidrodetersivas de poliacrilato de UrgoClean gelifican, se expanden y se unen a los restos necróticos, que absorben y drenan para contribuir a su eliminación (desbridamiento autolítico). La creación de este gel permite mantener un ambiente húmedo, en contacto con la herida, que favorece la cicatrización de las áreas desbridadas y atrapa los exudados para prevenir su difusión lateral.

Modo de acción

Beneficios para la herida

  • Propiedades desbridantes.
  • Absorción vertical y retención de los exudados.
  • Retirada monobloque : en el lecho de la herida no quedan fragmentos del apósito que deban retirarse.
  • Retención de las bacterias.
  • Cicatrización en ambiente húmedo.
  • No se adhiere a la herida: no provoca daños al tejido neoformado.
  • Proliferación de fibroblastos.
  • Protección y mejora de la piel perilesional.
  • Alta adaptabilidad al lecho de la herida gracias a su suave microadherencia.
  • Propiedades hemostáticas.
  • Puede permanecer colocado en la herida hasta 7 días: menos cambios de apósito, lo que reduce la alteración del proceso de cicatrización.

benefits-for-professionnalBeneficios para los profesionales de la salud

  • Desbridamiento seguro.
  • Ahorro de tiempo de tratamiento (facilita el desbridamiento mecánico).
  • Control del exudado.
  • Retirada de una sola pieza: en el lecho de la herida no quedan fragmentos del apósito que deban retirarse.
  • Fácil de colocar.
    • Una vez colocado, permanece en su lugar.
    • Fácil de recolocar, no pierde su suave adherencia.
    • Disponible en formato de mecha con una sonda para facilitar la aplicación.
  • Fácil de retirar: el cambio del apósito es indoloro.
  • Puede utilizarse bajo compresión.
  • Puede permanecer colocado en la herida hasta 7 días: menos cambios de apósito.

Clínicamente probado.

benefits-for-patientBeneficios para los pacientes

  • Retirada del apósito atraumática por la no adherencia a la herida.
  • Buena tolerancia.
  • Muy flexible y cómodo.
  • Retirada monobloque : en el lecho de la herida no quedan fragmentos del apósito que deban retirarse.
  • Puede permanecer colocado en la herida hasta 7 días: menos cambios de apósito.

UrgoClean está indicado para heridas con exudado y esfacelos (úlceras de la pierna, úlceras por presión, úlceras de pie diabético, quemaduras, abrasiones cutáneas, heridas traumáticas, heridas postoperatorias…).

Contraindicaciones

Antisépticos con mercurio orgánico (Mercryl Lauryl®, Dermachrome®, Merfene®) o hexamidina (Hexomédine®) y peróxido de hidrógeno (agua oxigenada).

Instrucciones de uso 

  • Limpiar la herida según el protocolo local y aclarar con suero fisiológico.
  • El uso de UrgoClean Compresa no excluye la necesidad de desbridamiento mecánico en casos necesarios.
  • UrgoClean Compresa se puede cortar con tijeras estériles para, en caso necesario, ajustar el tamaño del apósito a la herida.
  • Retirar la película protectora utilizando las pestañas.
  • Aplicar UrgoClean Compresa en la herida por la parte microadherente.
  • En caso necesario, cubrir UrgoClean Compresa con un apósito secundario adecuado para la ubicación de la herida y su nivel de exudado.
  • Fijar el apósito con un vendaje adecuado o esparadrapo. En caso de prescripción, aplicar un vendaje compresivo.
  • UrgoClean Compresa debe cambiarse cada 1 a 2 días durante la fase de desbridamiento de la herida. Posteriormente, tan a menudo como sea necesario (hasta 7 días) según el nivel de exudado y el estado clínico de la herida.

 

Precauciones de uso

  • La capa microadherente de UrgoClean se adhiere a los guantes quirúrgicos (látex), por lo que se recomienda utilizar las alas de protección para facilitar la aplicación.
  • Por la naturaleza no oclusiva de este apósito, UrgoClean Compresa puede utilizarse en heridas colonizadas bajo estrecha supervisión médica.
  • Durante el proceso de desbridamiento, puede parecer que la herida aumenta de tamaño debido a la eliminación gradual de tejido necrótico.
  • No utilizar UrgoClean Compresa o Mecha con agua oxigenada ni antisépticos con mercurio orgánico o hexamidina.
  • Desechar las partes del apósito no utilizadas.
  • Ante del uso, comprobar que el protector de esterilidad esté intacto.
  • Apósito estéril, individual y de un sólo uso: reutilizar un producto de un sólo uso puede conllevar riesgo de infección.
  • No reesterilizar el apósito.

urgocleanMedidas disponibles

  • 10×10 cm;
  • 15×15 cm

 

 

Producto

¿Qué es UrgoClean?

UrgoClean Compresa es un apósito de nueva generación compuesto de fibras hidrodetersivas con gran capacidad de absorción y desbridamiento, y una capa lípido-coloide (TLC) microadherente.

¿Cómo actúa UrgoClean?

En contacto con el exudado, las fibras hidrodetersivas de poliacrilato gelifican, se expanden y se unen a los restos necróticos, que absorben y drenan para contribuir a su eliminación (desbridamiento autolítico). La creación de este gel permite mantener un ambiente húmedo, en contacto con la herida, que favorece la cicatrización de las áreas desbridadas y atrapa los exudados para prevenir su difusión lateral.

¿Qué capacidad de absorción tiene UrgoClean en comparación con otros apósitos?

UrgoClean absorbe 1.700 g/m², una capacidad similar a la de los apósitos de hidrofibra (Aquacel).

 

¿Por qué UrgoClean es eficaz para el desbridamiento de heridas?

Las fibras hidrodetersivas de UrgoClean tienen un gran poder de absorción.  El grado de polimerización y las proporciones de carboxilato determinan sus propiedades de absorción progresiva y gelificación adecuadas a las limitaciones de las heridas con esfacelos.

 

¿Cómo se explica la retirada de una sola pieza?

Las fibras hidrodetersivas de UrgoClean tienen un núcleo acrílico ultraresistente que garantiza una fuerte integridad del conjunto en el momento de su retirada, incluso después de la gelificación en contacto con la herida.

 

¿Qué diferencia hay entre fibras hidrodetersivas e hidrofibras?

Las hidrofibras son fibras hidrocoloides que gelifican, mantienen un ambiente húmedo y absorben el exudado.

Las fibras hidrodetersivas ofrecen funciones similares, pero también permiten la retirada de una sola pieza y favorecen el desbridamiento.

 

 ¿Qué papel desempeña la microadherencia?

La microadherencia hace que UrgoClean sea muy adaptable y flexible, lo que garantiza un estrecho contacto con el lecho de la herida y favorece su cicatrización. También garantiza el mantenimiento de la posición del apósito al colocarlo, lo que facilita su renovación.

 

 

 

Indicaciones

¿Cuándo debe utilizarse UrgoClean?

UrgoClean Compresa está indicado para heridas con exudado y esfacelos (úlceras de la pierna, úlceras por presión, úlceras de pie diabético, quemaduras, dermoabrasiones, heridas traumáticas, heridas postoperatorias, heridas oncológicas…)

 

¿Puede utilizarse UrgoClean durante la fase de granulación?

Sí.

De todos modos, si la herida es crónica, UrgoStart es el mejor tratamiento después de UrgoClean para acelerar la cicatrización.

 

¿Puede utilizarse UrgoClean en heridas secas?

En caso de necrosis negra (escara), es necesario desbridar la herida antes de usar UrgoClean. Si la herida está seca, debe humedecerse con suero fisiológico antes de aplicar UrgoClean.

¿Puede utilizarse UrgoClean en heridas infectadas?

Por la naturaleza no oclusiva de este apósito, UrgoClean puede utilizarse en heridas colonizadas bajo estrecha supervisión médica.

 

UrgoClean atrapa las bacterias. ¿Significa esto que es antibacteriano?

 

No. UrgoClean no contiene plata añadida y no es un apósito antibacteriano, pero gracias a su fuerte absorción es capaz de atrapar bacterias de heridas colonizadas. De todos modos, en caso de una herida infectada, debería utilizarse un apósito antibacteriano.

 

¿Puede utilizarse UrgoClean con un gel?

Sí, puede combinarse con un hidrogel.

¿Cuáles son las contraindicaciones de UrgoClean?

Antisépticos con mercurio orgánico (Mercryl Lauryl®, Dermachrome®, Merfene®) o hexamidina (Hexomédine®) y peróxido de hidrógeno (agua oxigenada).

 

Uso

UrgoClean puede adherirse a los guantes. ¿Cómo puede evitarse?

Se recomienda utilizar las alas de protección para facilitar la aplicación.

¿Qué lado de UrgoClean debe aplicarse sobre la herida?

Sobre la herida debe aplicarse el lado microadherente.

 

¿UrgoClean puede cortarse?

Sí.

¿Cómo se fija UrgoClean?

UrgoClean Compresa puede cubrirse con un apósito secundario adecuado para la ubicación de la herida y su nivel de exudado. El apósito puede fijarse en su lugar con un vendaje adecuado, esparadrapo, o aplicando un vendaje compresivo si se ha prescrito.

¿Puede utilizarse UrgoClean bajo compresión?

Sí. UrgoClean tiene una gran capacidad de retención de los exudados incluso bajo compresión.

¿Cuándo debe cambiarse UrgoClean?

UrgoClean debe cambiarse cada 1 a 2 días durante la fase de desbridamiento. Posteriormente, tan a menudo como sea necesario (hasta 7 días) según el nivel de exudado y el estado clínico de la herida.

 

¿Por qué puede hacerse más grande la herida después del tratamiento con UrgoClean?

Tras el tratamiento con UrgoClean, la herida puede parecer más grande. Esto se debe al proceso de desbridamiento y a la eliminación de residuos de la herida. 

UrgoReviewTC23Feb_Web earth-study-march-2014  
Análisis clínico de la tecnología TLC Evaluación de dos apósitos para heridas con fibrina en el manejo de úlceras venosas. Resultados de un ensayo aleatorio y controlado (EARTH RCT)  
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Manejo de las heridas crónicas con un innovador apósito absorbente

Meaume S. et al, journal of wound care vol 21 , no 7 , July 2012

  • Objective: To evaluate the efficacy and tolerability of an innovative absorbent wound dressing (UrgoClean; Laboratoires Urgo) in the local management of venous leg ulcers and pressure ulcers, during the sloughy stage of the healing process.
  • Method: A pilot, prospective, non-controlled open-label clinical trial held in 21 investigating centres. Adult patients, presenting with either a venous leg ulcer (VLU ) or a category III /IV pressure ulcer (PU ) with more than 50% of the surface area covered with sloughy tissue, a duration of less than 24 months, and no clinical signs of infection were included in the study. Patients were followed over a 6-week period with weekly visits, which included a physical examination, wound-area tracings and photographs by the investigating physician. Evaluations by the nursing staff and by the patients were made at each dressing change.
  • Results: Fifty patients with either a VLU (n=35) or a PU (n=15) were recruited. At baseline, mean wound surface area was 11.9 ± 11.3 cm2 and 12.5 ± 10.7 cm2, with a mean duration of 8.3 ± 6.4 months and 2.9 ± 3.0 months in the VLU and PU groups, respectively. Wounds in both groups were covered with more than 70% sloughy tissue, and the peri-lesional skin was considered to be healthy in 19 patients. By 6 weeks, mean wound surface area reduction in the VLU and PU groups was 23.7% and 29.2%, respectively, with full healing in 6 patients. All treated wounds were considered to be debrided by week 3 (< 40% slough for all wounds) and the median relative decrease of the sloughy tissue, at week 6, in the VLU and PU groups was 75% and 89%, respectively. Dressing acceptability was documented as being very good for both patients and nursing staff, particularly conformability and ease of use, with no residue left on the wound bed at dressing removal and the dressing also remained in one piece. Seven local adverse events were deemed to be potentially related to the trial dressing.
  • Conclusion: The results suggest that the dressing promoted the healing process of chronic wounds, showing itself to be a credible therapeutic alternative for the sloughy stage of the wound-healing process. It also demonstrated good tolerance and acceptability.
Última actualización : mayo 25, 2019
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