La mejor forma de curar

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  • En la práctica
  • Preguntas y respuestas
  • Evidencia clínica

APÓSITO DE CONTACTO FLEXIBLE CON TLC-NOSF

Acelera la cicatrización y permite ahorrar: 

  • Acelera la cicatrización de heridas.
  • Es coste-efectivo.
  • Mejora la calidad de vida de los pacientes (1).
  • Disponible en versión de capa de contacto flexible para heridas cavitadas y heridas localizadas en zonas difíciles.

Composición

UrgoStart Contact es una capa de contacto flexible con  TLC-NOSF formada por:

  • una trama de poliéster adaptable e impregnada de partículas de hidrocoloide, vaselina y NOSF (Factor Nano Oligosacárido).

 

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Modo de acción

Las partículas NOSF neutralizan el exceso de metaloproteasas presentes en heridas crónicas, restableciendo el equilibrio de la herida y promoviendo la aceleración de la cicatrización. La TLC crea un ambiente húmedo que promueve la proliferación de los fibroblastos y ofrece una retirada indolora.

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* Estudios sobre los mecanismos fisiopatológicos en la curación han demostrado el papel esencial de las proteasas (MMP) en la persistencia de las respuestas inflamatorias y la ralentización de la cicatrización de heridas (4, 5, 6, 7).
Las proteasas son enzimas que participan en el proceso fisiológico de limpieza de la herida, ayudando a prepararla para la curación. Sin embargo, cuando el tejido subcutáneo es isquémico, por ejemplo en la enfermedad arterial o la diabetes, la presencia de proteasas se convierte en excesiva, causando la inflamación persistente y destrucción dérmica (4). Este exceso de proteasas se ha observado en úlceras de pierna, de presión y de pie diabético, los tres tipos principales de heridas crónicas (4, 5, 6, 7).

 
(1) Meaume S, et al.A randomized, controlled, double-blind prospective trial with a Lipido-Colloid Technology-Nano-OligoSaccharide Factor wound dressing in the local management of venous leg ulcers. Wound Repair and Regeneration 2012 (July/August);Vol 20:500-511.
(2) Kirsner et al. Wounds, 2002,vol 13, N°3, May/june,
(3) R Lobmann. Diabetologia 2002 ; 45:1011–1016
(4) Kirsner et al. Wounds, 2002,vol 13, N°3, May/june, Supp
(5) R Lobmann. Diabetologia 2002 ; 45:1011–1016
(6) Y Liu. Diabetes Care 2009; 32:117–9
(7) A Moore. Wound Rep Regen 2009;17:832-39

 

Beneficios para la herida

  • Cicatrización más rápida.
  • Neutralización del exceso de proteasas.
  • Cicatrización en ambiente húmedo.
  • Proliferación de fibroblastos.
  • No se adhiere a la herida (no provoca daños al tejido neoformado).
  • Puede permanecer colocado en la herida hasta 7 días: menos cambios de apósito, lo que reduce la alteración del proceso de cicatrización.
  • Gran adaptabilidad al lecho de la herida.

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Beneficios para los profesionales de la salud

  • Cicatrización más rápida.
  • Clínicamente probado en un ensayo aleatorizado y controlado.
  • Tratamiento coste-efectivo.
  • Mejora la calidad de vida del paciente: reduce la ansiedad, la depresión y el dolor.
  • Fácil de colocar.
  • Una vez colocado, permanece en su lugar.
  • Fácil de retirar: el cambio del apósito es indoloro.
  • Gran flexibilidad.
  • Puede utilizarse bajo compresión.
  • Puede utilizarse en heridas cavitadas.
  • Puede permanecer colocado en la herida hasta 7 días: menos cambios de apósito.

La prueba de más alto nivel que requieren las autoridades sanitarias es el ensayo clínico aleatorizado y controlado.

  • “Aleatorizado” significa que la asignación de los pacientes a un grupo u otro se efectúa de manera aleatoria.
  • “Controlado” significa que el tratamiento se compara con otro tratamiento de eficacia probada.

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Beneficios para los pacientes

  • Permite una recuperación más rápida.
  • Mejora la calidad de vida del paciente.
  • No se adhiere a la herida: el cambio del apósito es indoloro.
  • Buena tolerancia.
  • Muy adaptable (se estira para adaptarse al movimiento del cuerpo) y cómodo.
  • Puede permanecer colocado en la herida hasta 7 días: menos cambios de apósito.

UrgoStart Contact está indicado para heridas crónicas sin exudado o con exudado leve (úlceras de la pierna, úlceras por presión, úlceras del pie diabético, heridas agudas prolongadas).

 Flexible y muy adaptable, UrgoStart Contact es especialmente adecuado para heridas cavitadas o heridas en zonas difíciles, y para drenar heridas profundas.

Contraindicaciones

Para no retrasar el tratamiento óptimo, UrgoStart Contact está contraindicado en heridas tales como llagas cancerosas o fístulas indicativas de un absceso profundo.

mode_emploi_urgostart_contactInstrucciones de uso

  • Limpiar la herida según el protocolo local y aclarar con suero fisiológico.
  • Si primero se utiliza un antiséptico, lavar la herida cuidadosamente con suero fisiológico antes de aplicar UrgoStart Contact.
  • UrgoStart Contact se puede cortar con equipo estéril para, en caso necesario, ajustar el tamaño del apósito a la herida.
  • Retirar la película protectora utilizando las pestañas.
  • Colocar UrgoStart Contact en la herida.
  • Cubrir UrgoStart Contact con un apósito secundario adecuado para la ubicación de la herida y su nivel de exudado.
  • Fijar el apósito con un vendaje adecuado o esparadrapo. En caso de prescripción, aplicar un vendaje compresivo.
  • UrgoStart Contact debe cambiarse cada 2 a 4 días y puede dejarse hasta un máximo de 7 días según el nivel de exudado y el estado clínico de la herida.
  • La duración recomendada del tratamiento es de un mínimo de 4 a 5 semanas.

Precauciones de uso

  • UrgoStart Contact puede adherirse a los guantes quirúrgicos (látex), por lo que se recomienda humedecerlos con suero fisiológico para facilitar la manipulación del apósito.
  • Si existen signos de colonización crítica, se recomienda seguir un tratamiento adecuado antes de usar UrgoStart Contact.
  • En caso de úlcera atípica que presente induración o sobregranulación, se puede utilizar UrgoStart Contact sólo después de haber verificado la ausencia de malignidad relacionada con la herida con el fin de no retrasar el diagnóstico.
  • Al iniciar el tratamiento con UrgoStart Contact, la acción del producto en el proceso de cicatrización puede causar posibles sensaciones de punzada o dolor. Esto lleva rara vez a suspender el tratamiento.
  • En caso de heridas profundas y fistulares, debe dejarse visible un trozo de UrgoStart Contact para facilitar su extracción.
  • En ausencia de datos clínicos como tratamiento de primera línea en heridas agudas y en el tratamiento de epidermólisis bullosa (incluso para lesiones de larga duración), en estos casos no se recomienda el uso de UrgoStart Contact.
  • Desechar las partes del apósito no utilizadas.
  • Ante del uso, comprobar que el protector de esterilidad esté intacto.
  • Apósito estéril, individual y de un sólo uso: reutilizar un producto de un sólo uso puede conllevar riesgo de infección.
  • No reesterilizar el apósito.

urgostart_contact_13x12Medidas disponibles

  • 5×7 cm
  • 10×10 cm

 

 

Producto

¿Qué es UrgoStart Contact?

UrgoStart Contact es un apósito de contacto ultraflexible con TLC-NOSF.

¿Cómo actúa UrgoStart Contact?

Al entrar en contacto con el exudado, el NOSF neutraliza el exceso de proteasas presentes en heridas crónicas, lo que reestablece el equilibrio de la herida y favorece una cicatrización más rápida. La TLC crea un ambiente húmedo, estimula la proliferación de fibroblastos y garantiza la no adherencia del apósito en la herida y sus renovaciones indoloras. 

¿Por qué es rentable UrgoStart Contact?

 

Con mejores índices de cicatrización, UrgoStart Contact reduce el tiempo total del tratamiento y, por lo tanto, el número de visitas de enfermería y los costes asociados.

 

Indicaciones

¿Cuándo debe utilizarse UrgoStart Contact?

UrgoStart Contact está indicado para heridas crónicas sin exudado o con exudado leve (úlceras de la pierna, úlceras por presión, úlceras del pie diabético, heridas agudas prolongadas).

Flexible y muy adaptable, UrgoStart Contact es especialmente adecuado para heridas cavitadas o heridas en zonas difíciles, y para drenar heridas profundas.

¿Puede utilizarse UrgoStart Contact durante la fase de epitelización?

Sí.

 

¿Puede utilizarse UrgoStart Contact en la fase de desbridamiento?

Para el desbridamiento, la mejor opción es UrgoClean.

 

¿Puede utilizarse UrgoStart Contact en heridas infectadas?

En caso de una herida infectada, se recomienda tratar primero con un apósito antibacteriano antes de utilizar UrgoStart Contact.

 

¿Cuáles son las contraindicaciones de UrgoStart Contact?

Para no retrasar el tratamiento óptimo, UrgoStart Contact está contraindicado en heridas tales como llagas cancerosas o fístulas indicativas de un absceso profundo.

 

Uso

UrgoStart Contact puede adherirse a los guantes. ¿Cómo puede evitarse?

Se recomienda humedecer los guantes con suero fisiológico y utilizar las alas de protección para facilitar la aplicación.

¿UrgoStart Contact puede cortarse?

Sí.

¿Cómo se fija UrgoStart Contact?

Cubrir UrgoStart Contact con un apósito secundario adecuado para la ubicación de la herida y su nivel de exudado.   El apósito puede fijarse en su lugar con un vendaje adecuado, esparadrapo, o aplicando un vendaje compresivo si se ha prescrito.

¿Puede utilizarse UrgoStart Contact bajo compresión?

Sí.

¿Cuándo debe cambiarse UrgoStart Contact?

UrgoStart Contact debe cambiarse cada 2 a 4 días (hasta un máximo de 7 días) según el nivel de exudado y el estado clínico de la herida.

 

La herida parece más grande después del tratamiento con UrgoStart Contact. ¿Es normal?

Se ha demostrado que inicialmente la herida puede parecer más grande después del tratamiento con UrgoStart Contact, antes de reducir su tamaño. Proseguir el tratamiento con UrgoStart Contact es esencial para favorecer una cicatrización más rápida.

El paciente se queja de dolor/punzadas. ¿Es normal?

En algunos casos, se ha observado la presencia de dolor o punzadas en fases iniciales. Sin embargo, si el paciente es capaz de tolerar el dolor, se recomienda proseguir con UrgoStart Contact ya que el tratamiento continuado es esencial para favorecer una cicatrización más rápida.

Evidencia

¿Qué evidencia existe?

La eficacia de la tecnología TLC-NOSF ha sido clínicamente probada en:

-          Un ensayo clínico aleatorizado, controlado y doble ciego, que ha demostrado que UrgoStart Foam cicatriza el doble de rápido que con un apósito de espuma neutro. 

-          Un ensayo aleatorizado y controlado (con la versión UrgoStart Contact, capa de contacto).

-          Estudios observacionales.

-          Varios estudios clínicos sobre úlceras de la pierna, úlceras por presión y úlceras del pie diabético.

 

¿Qué es un ensayo clínico aleatorizado y controlado?

El ensayo clínico aleatorizado y controlado es la prueba de mayor nivel que requieren las autoridades sanitarias.

“Aleatorizado” significa que la asignación de los pacientes a cada uno de los dos grupos se efectúa de manera aleatoria.

“Controlado” significa que el tratamiento se compara con otro tratamiento de eficacia probada.

 

(2) Schmutz J-L, Meaume S, Fays S, Ourabah Z, Guillot B, Thirion V, Collier M, Barrett S, Smith J,

Bohbot S, Dompmartin A, et al.

Evaluation of the nano-oligosaccharide factor lipido-colloid matrix in the local management of venous leg ulcers: results of a randomised, controlled trial.

Int Wound J 2008; 5:172–182.

La gama UrgoStart ha sido evaluada en muchos estudios clínicos Europeos envolviendo pacientes con los más variados tipos de heridas, como es el caso de las úlceras de pierna, úlceras por presión y úlceras de pie diabético.

La eficacia clínica ha sido demostrada para úlceras predominantemente venosas en dos estudios comparativos controlados, uno vs Promogran y otro vs un apósito neutro (“challenge”).

 

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Gestión de ulceras de pie diabético con un apósito con TLC-NOSF

Soportar una evidencia práctica: análisis clínica de la tecnología TLC  
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Evaluació n de la TLC-NOSF en el manejo local de úlceras venosas: resultado de un estudio ramdomizado y controlado

Schmutz JL; et al, International Wound Journal, Vol 5 No 2, 2008.

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Última actualización : noviembre 11, 2019
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